Network
Portalbangkabelitung.com - Pandemi Covid-19 yang pertama kali muncul di China setahun yang lalu sampai saat ini masih terus menjangkit banyak orang.
Pandemi ini telah memberikan dampak negatif terhadap banyak aspek kehidupan.
Banyak cara yang dilakukan untuk menekan angka penularan Covid-19, salah satunya adalah dengan vaksinisasi.
Baca Juga: Seorang Wanita di Texas Raup Uang 40 Juta Sebulan dari Hobi Mencari Sampah
Saat ini vaksin AstraZeneca tengah menjadi pembicaraan di seluruh dunia karena efek samping yang dimiliki.
Pasalnya, sebuah laporan menyebutkan adanya efek samping yang serius pascavaksinasi Covid-19 AstraZeneca berupa penggumpalan darah.
Saat ini pemerintah AS melakukan uji coba tahap ketiga terhadap vaksin AstraZeneca. Peserta yang berpartisipasi dalam tes ini mencapai 32.449 orang.
Baca Juga: Aktivis Myanmar Lempar Sampah ke Jalanan Sebagai Bentuk Pembangkangan Sipil Terbaru
Uji coba ini dipimpin oleh AstraZeneca dan didanai oleh Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).
BARDA adalah salah satu bagian dari bagian kantor Assistant Secretary for Preparedness and Response (ASPR) di US Department of Health and Human Services (HHS).
Uji coba ini diberi nama D8110C00001 dan ke 32.449 orang pesertanya berasal dari 88 pusat uji coba di Amerika Serikat, Peru dan Chile.
Baca Juga: Maraknya Serangan Rasial Terhadap Orang Asia di AS, Indonesia Meminta AS Menjamin Keselamatan WNI
Peserta berusia 18 tahun ke atas dan merupakan orang sehat atau memiliki penyakit kronik yang stabil secara medis. Mereka juga dalam kondisi lebih berisiko terpapar SARS-CoV-2 virus and COVID-19
ini adalah uji coba yang dilakukan secara acak dengan rasio 2:1, double-blind, placebo-controlled, dan dengan pusat penelitian di beragam tempat.
Pada tahap ketiga ini, akan ditemukan keamanan, efikasi dan imunogenitas dari AZD1222 dibandingkan dengan plasebo dalam mencegah Covid-19.
Baca Juga: 3.000 Warga Mengungsi ke Thailand, Dua Jet Tempur Militer Myanmar Jatuhkan Sembilan Bom
Hasil analisis utama tahap ketiga dari uji coba AZD1222 menunjukkan hasil positif dengan tingkat yang tinggi (positive high-level result).
Hasil tersebut konsisten dengan analisis sementara yang diumumkan pada 22 Maret 2021.
Hasil ini juga sudah dipresentasikan pada Data Safety Monitoring Board (dewan pengawasan keamanan data) yang independen.
Baca Juga: 3.000 Warga Mengungsi ke Thailand, Dua Jet Tempur Militer Myanmar Jatuhkan Sembilan Bom
Analisis utama ini akan digunakan sebagai dasar untuk pengajuan Emergency Use Authorization (EUA) kepada US Food and Drug Administration di waktu dekat.
Dari 32,449 peserta, didapat hasil analisa utama mendapatkan 190 kasus dengan gejala, penambahan sekitar 49 kasus dari analisis sementara.
Sehingga efikasi vaksin ini dalam mencegah gejala Covid-19 berhasil mencapai 76% (confidence interval (CI): 68% to 82%).
Baca Juga: Makin Mecekam, Pesepak Bola Muda Tewas Ditembak Milliter Myanmar
Efikasi ini terjadi 15 hari atau lebih setelah menerima kedua dosis yang diberikan dengan jarak 4 minggu antar dosisnya.
Efikasi khusus di kalangan orang dewasa di atas 65 tahun menunjukkan angka 85% (CI: 58% to 95%).
Sementara itu terjadi 8 kasus dengan gejala Covid-19 yang parah di analisis utama. Namun semuanya berasal dari grup yang mendapatkan plasebo.
Sehingga efikasi pencegahan terhadap penyakit kritis dan perawatan rumah sakit untuk vaksin ini mencapai 100%.
Sejauh ini Vaksin AstraZeneca telah diterima dengan baik, tidak ada masalah keamanan terkait pemberian vaksin yang dideteksi.
Sebagaimana artikel ini telah terbit di media Zonabanten.com dengan judul "Vaksin Covid-19 AstraZeneca Jalani Uji Coba Tahap Ketiga di Amerika, Ini Hasilnya" yang tayang pada 30 Maret 2021***(Zona Banten/Sandri Tresna Firdaus Lantu)
